黄妮超救助基金qq群公布:怎么救助黄妮超,黄妮超QQ电话手机号码,黄妮超病情

法律法规网 作者:小柯
来源 来源: 聊城窝窝  法律法规网 时间: 2011-11-17 07:03:30  评论(/)

昨日,23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年,如今出现肾衰竭

黄妮超朋友的捐款倡议:

            这是一个我们身边的朋友,向她伸出援助之手,每个月投入50元(甚至更少),你拿不到艾大爷的陶瓷瓜子,也没有免费专辑,也没有免费电子书,但是却可以延续一个人的生命,甚至带来转机……

                      

        黄妮超是个娇小的妮子,今年夏天那阵我还骑车子带着她在清华园吃饭、自习。她即使患病在身,却仍然憧憬未来,可是后来几次见面都是我和朋友把她送到医院后的场景了。

        看着她更加消瘦的身躯,虽然嘴上没说,但着实令人心疼。。。

        直到今晚,她无奈地发出了这样一条信息:[!--empiresxp.page--]

        真的不忍心看到身边这样一个坚强的生命就此凋零。

        我觉着我必须做点什么了,之前提供的帮助以我的能力只能是蜻蜓点水,而且先后有无数好友给她不同程度的帮助,但是,爱心总是一时的,病魔却无时不在围绕,基于此,我们打算成立一个基金,解决这个问题。     

        把爱心转换成真正的帮助,其实很简单:

        现在,她即将一周做三次透析,一次需要500元,所以目前唯一需要的就是每个月6000元的透析费。假设我们有150人的话,每个人每月40元就可以做到!

        提示:不同于以往的善款,本基金需要大家每个月都要投入。虽然数额很少,但只有持续的爱才能发挥作用。对于能够一次*大额捐款的我们无比感谢,不过我们更加建议,如果是上班族,您可以把你的工资卡设定按月成定时转账。因为,我们不止是黄妮超的帮助者,更是她的朋友,她的监护人。[!--empiresxp.page--]

 

        关于本基金的说明:

        如果您同意帮助黄妮超,请发送您的个人信息至guozheng.m@gmail.com,格式为:

        姓名、QQ、人人用户名及链接、电话(一旦收到您的邮件,我们将默认为您同意捐助)

        请加入QQ群:黄妮超救助基金(186622023),群内会公布捐助信息。

        工行卡:6212260200003247018,户名:黄妮超(中国工行北京分行海淀支行清华大学储蓄所)

        支付宝:nini870914@163.com(请选择“支付”而不是“代充”,否则黄妮超那里将不能提现)

      

         本基金并无严格要求,但默认每人每月30-50元投入,(具体汇款还是由您本人操作,我们只督促、不冒犯);[!--empiresxp.page--]

        如果病情恶化急需用钱,我们可能会呼吁大家再多努力一点(只是呼吁,不冒犯)。

        本人已获得黄妮超本人口头授权,近期会咨询律师并落实。

各大网站的新闻报道:

       

  ●如果当初好好看病,或许我现在活得会更舒坦些。可惜,没有当初。不要责怪我不够坚强。曾经我跪着求过多少人救我,曾经我为了买药奔波过多少里程。可惜。

  ●苟活未必比乐死幸福,所以,请不要指责一个久经病魔折腾的人。

  ●“十年了,我觉得对得起我的命了,起码我努力过。我苟活过,贱生过,但最终还是躲不过死神的考量。”

  ●“一切都太迟了,拧得过紧的发条终有一天会断的。”

  ●“10年了,活得的确足够。我已心满意足,除了没有照顾好父母”。

  ——摘自黄妮超网络日志

  本报讯 (记者陈博)“‘她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧’这种临终遗嘱终于落在我身上了。”前日,黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统*红斑狼疮已10年,近日,其病情恶化住进协和医院。与此同时,她开始在日志中思考“临终”。[!--empiresxp.page--]

  同时打4份工赚医疗费

  昨日,协和医院西院免疫内科病房,23岁的黄妮超非常瘦弱。

  黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆,2001年读初二时,她全身浮肿疼痛难忍,经检查患了系统*红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家,每年只能等黄妮超疼得受不了了,才去医院治疗,每次花费两三万元。2007年,黄妮超考上了南方医科大学,母亲却因高血压、脑中风瘫痪。

  据朋友介绍,从大一开始,黄妮超同时打4份工,做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证,每月收入近两千元,可她每天基本就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万,我妈瘫痪要治病,我的医疗费只能自己挣,每月2000多元,没钱就停药。”黄妮超说。

  “临终日志”感动网友

  今年6月,黄妮超大学毕业,但因为患病,她在初试便被很多单位直接拒绝。

  7月份,她来到北京,租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上,引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日,病重的黄妮超出现肾衰竭,被送进协和医院。

  “十年了,我觉得对得起我的命了……但最终还是躲不过死神的考量”、“拧得过紧的发条终有一天会断的”……住院之后,黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此,网友称之为“临终日志”,并呼吁为黄妮超募捐。[!--empiresxp.page--]

  郭政说,他牵头成立了黄妮超救助基金qq群,但目前只有280多人。“现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费,今后的治疗费还是凑不齐。”郭政说。

  昨日,协和医院医生介绍,黄妮超已出现肾衰竭,现行的治疗途径是透析或肾移植,但费用都不少。医院专门请了专家会诊,正在制订专门的治疗方案积极治疗。“如果肾移植顺利的话,好转的希望还是很大的。”

  ■ 对话

  “我是学医的知道自己的病”

  新京报:频频在日记中写到死,是对生活绝望了吗?

  黄妮超:我自己是学医的,知道自己的病到了什么阶段。我的病已经到了末期,除非有奇迹发生。

  新京报:这种病是可以长期控制的吧?

  黄妮超:是,医生也和我说“是你自己造成的”。这病不能停药不能累,可我这10年一样都保证不了。病到今天也是必然的。

  新京报:抱怨过吗?

  黄妮超:抱怨谁啊?这个不是父母遗传的,也不是自己造成的,更不能怪身边的人。我见过很多病友自杀。但我还不想。

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