国家药品监督管理局国家工商行政管理局关于严厉查处制售..

文件名称:国家药品监督管理局国家工商行政管理局关于严厉查处制售..

文件编号:国药管市[1998]177号

发布时间:1998-12-24

实施时间:1998-12-24

国家药品监督管理局国家工商行政管理局
关于严厉查处制售假药违法行为的紧急通知

（国药管市〔1998〕177号）

各省、自治区、直辖市卫生厅（局），医药管理局或相应的医药管理部门，工商行政管理局：
查处制售假药的违法行为是国务院赋予药品监督管理部门的职责，也是工商行政管理部门的重要任务。多年来，药品监督管理部门和工商行政管理部门密切配合，认真开展专项治理，使制售假劣药品的违法行为受到了一定遏制。但由于各种原因，假劣药品仍然屡禁不止，个别地方甚至还相当严重，制售假劣药品的案件时有发生。海南省工商行政管理局继1998年4月、9日查获两起地下制售假药大案后，又于1998年10月29日查药了黄运财、张蔚南等人地下制售假药特大案件，查获制售假药窝点三处。现场查获假药标示意大利（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｏ
Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃｏｐｉｒｒｉｓ．ｒ．ｌ．ＭｉｌａｎｏＩｔａｌｙ）产注射用“菌必治”（Ｒｏｓｅ’ｌｐｈｉｎ）、标示韩国（Ｃｈｅｉｌ
Ｆｏｏｄｓ＆ＣｈｅｍｉｃａｌｓＩｎｃ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ－
ｃａｌＤｉｖｉｓｉｏｎ）产“菌必治”（ＳｔｅｒｉｌｅＣｅｆｔｒｉａｘ－
ｏｎｅＳｏｄｉｕｍ）、标示英咪意大药厂制造，海口市医药总公司总代理的“菌必灭”〔Ｃｅｆｏｍｉｃ（Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ头孢氨噻肟〕等7个国家和地区、13种假药（见附件）的原料、半成品、成品、包装物品、药品标识物和4台包装机器等工具，共近50吨，案值近千万元。
现查明，该制售假药窝点早在1996年即开始生产上述名称的假药，且数额巨大。这些假药除在海南省销售外，还大量销往南昌、石家庄、合肥、西安、广州、佛山、汕头等地，扩散广，危害大。为确保人民群众的用药安全有效，依法严厉查处制售假药的违法行为，特作如下紧急通知：

一、各级药品监督管理部门要加强打击制售假劣药品的力度，要与工商行政管理部门紧密配合，对药品的经营单位和使用单位进行一次彻底检查，一旦发现有附件中所述批号的13种标志药品，一律进行封存。经检验不合格的，要依据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定进行查处。

二、各级药品监督管理部门和工商行政管理部门，在药品行政执法监督和加强市场监管方面，要各司其职，加强合作，以强化药品流通领域的监督管理，加大执法力度，依法快查快办制售假药案件。对违法从事药品生产、批发活动的单位和个人，要依法坚决予以取缔。要严格审查药品广告内容，依法严惩违反药品广告规定，夸大宣传疗效，误导消费者的违法行为。对执法检查中发现的制售假药案件和群众举报的制售假药案件线索，要组织力量，排除各种干扰，一抓到底，依法重处，决不姑息。触犯刑法的，一律移送司法机关依法追究刑事责任。要选择典型案件予以曝光，震慑违法分子，教育广大群众。

三、海南省药品监督管理部门、工商行政管理部门要积极会同公安部门，在当地党委和政府的领导下，紧密配合，继续组织清查，彻底摸清假药流向线索，追缴假药，依法严惩制售假药的违法分子，切实防止假药危害人民群众生命安全事件的发生。

四、请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门、工商行政管理部门于1999年1月31日前分别将这次清查的情况书面报国家药品监督管理局市场监督司（联系人：史宇广，联系电话：010－88372260）和国家工商行政管理局消费者权益保护司（联系人：柴保国，联系电话：010－68032233－1608）
附件：查获假药标示品种目录（略）

一九九八年十二月二十四日

免责声明：本库所有资料均来源于网络、报刊等公开媒体，本文仅供参考。如需引用，请以正式文件为准。